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生物实验室。
威廉姆斯踌躇满志地站在一排铁笼前,看着里面6只萎靡不振的猕猴,露出了一丝饱含善意的笑容。
“让我看看是哪三只小可爱会比较幸运呢。”
他摸着下巴,沉吟了一秒,很快做出了选择,随手选了三只。
“就你了,还有你和你。”
3只猕猴被随机选出来,跟剩下3只分配为对照组。
这6只猕猴都感染了SIV,也就是猴免疫缺陷病毒,俗称猴艾滋。
一般来说,HIV病毒只会感染人类,但部分猿猴类灵长动物会感染与HIV类似的艾滋病毒,比如黑猩猩,恒河猴,以及猕猴等。
SIV感染猿猴类后,所造成的损害与艾滋病晚期患者身上出现的症状类似,所以常常被用作抗艾滋药物研究的动物模型。
而常见的实验动物——小鼠,却无法感染HIV,只有进行转基因繁育后才适用,而且表现出来的性状,跟人类的HIV病毒有很多差异。
所以药企研发抗艾滋药物,哪怕一开始使用在小鼠上,后面还得在猴类身上做实验,才能得出比较准确的检验结果。
威廉姆斯早早准备好了6只SIV感染的猕猴,准备进行动物实验,检验自己的最终成果。
这几天,超级病毒载体问世的消息像病毒一样,瞬间传遍了整个实验室。
而他,也成为了实验室的焦点人物,获得了最大力度的支持。
在看到HIV基因药物的曙光后,整个小组都围绕着他运转起来。
所有成员都全身心地投入到这项研究之中。
就连唐缺,也在满怀歉意地给闻人龙发去一条“抱歉”的短信后,急不可耐地亲自上起手来。
短短时间内,他们设计了针对SIV的特异Arc1基因编辑构建体,然后进行了细胞培养实验。
结果显示,该编辑工具可以从宿主细胞DNA的正确位置,将整合进去的猴艾滋病毒DNA切割掉。
他们随后将构建体载入超级病毒载体中,制作成了SIV基因药物。
今天,就是威廉姆斯检验这份SIV基因药物成果的日子。
如果动物实验成功,意味着HIV基因药物的开发成功,可以进入下一步的临床研究了。
威廉姆斯和两名同事分别选择了一只猕猴,熟练地将手中针管内的SIV基因药物注入猕猴的静脉内。
完成注射的猕猴被关进单独的笼子,和对照的另一只猕猴放在一起。
几天后,威廉姆斯打开笼子,从1号猕猴身上采集了一些血液和组织,仔细观察。
显微镜下,可以看到,基因编辑药物已经分布到了广泛的组织中,包括骨髓,血液,淋巴结和脾脏等部位,并到达了一个非常重要的病毒库CD4T细胞中。
这些被感染的细胞和组织,被称为SIV和HIV的病毒储藏库,是病毒整合到宿主DNA中并隐藏多年的细胞和组织,是治愈感染的主要障碍。
这些病毒库中的SIV或HIV超出了现存的药物治疗范围,这些药物只能抑制病毒复制并从血液中清除病毒,却无法清除病毒库中的病毒基因组。
…
一旦停止吃药,病毒就会从其储藏库中出现并重新进行复制。
而现在,每个病毒库中,都有了基因编辑药物的身影。
威廉姆斯顿时高兴不已,这足以证明了超级递送病毒的高效和准确。
接下来,深入的遗传分析证明,SIV基因组已经有效地从这些感染细胞上裂解了下来。
至于裂解效率,则因组织而异,内脏会比血液和骨髓中要低一点。
但在淋巴结中,明显达到了很高的水平。
“太棒了,我们成功了!”威廉姆斯再次发出欣喜若狂的笑声。
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